发布日期:2026-02-21 08:48 点击次数:158

Atogepant 是一种降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂。
【适用病症】
发作性偏头痛
【坐褥厂家】
Forest Laboratories Ireland Ltd.
【药品规格】
10mg 30mg 60mg
【商品称号】
Qulipta
【英文称号】
atogepant
【汉文称号】
伸开剩余86%一齐称号:Qulipta、atogepant
【符合症】
QULIPTA 适用于成东谈主发作性偏头痛的防卫性诊治。
【剂型和规格】
QULIPTA 10 mg 为白色至类白色、圆形双凸片剂,一面凹刻“a”和“10”。
QULIPTA 30 mg 为白色至类白色卵形双凸片剂,一面凹刻“A30”。
QULIPTA 60 mg 为白色至类白色卵形双凸片剂,一面凹刻“A60”。
【用法用量】
1、保举剂量
QULIPTA 的保举剂量为10 mg、30 mg或60 mg,逐日一次口服给药,与或不与食品同服。
2、剂量调度
归并使用特定药物和肾挫伤患者的剂量调度见表1。
表1:针对药物互相作用和独特东谈主群的剂量调度
剂量调度保举的逐日一次剂量
归并用药 [见药物互相作用]
强效 CYP3A4 扼制剂10 mg
强效和中效 CYP3A4 辅导剂 30 mg 或 60 mg
OATP 扼制剂10 mg 或 30 mg
肾挫伤 [见独特东谈主群用药 ]
重度肾挫伤和最后期肾病 (CLcr < 30 mL/min)10 mg
【不良反映】
常见的不良反映见下表:
抚慰剂
(N = 408)
%QULIPTA
10 mg(N = 314)
%QULIPTA
30 mg(N = 411)
%QULIPTA
60 mg(N = 417)
%
恶心3569
便秘1666
疲倦/嗜睡3446
食欲减退<1212
【独特东谈主群用药】
1、妊娠
尚无对于妊娠女性使用 QULIPTA 相关发育风险的充分数据。
2、哺乳期
没酌量于东谈主乳汁中存在atogepant、atogepant对母乳喂养婴儿的影响或 atogepant 对乳汁生成影响的数据。哺乳期大鼠袭取 atogepant 经口给药后,乳汁中的 atogepant 水平约为母体血浆。应试虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对 QULIPTA 的临床需乞降 QULIPTA 或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。
3、儿童用药
尚未细则在儿科患者中的安全性和有用性。
4、老年患者用药
群体药代能源学模子标明,老年和年青受试者之间不存在具有临床意旨的药代能源学互异。QULIPTA的临床酌量未纳入满盈数目的65岁及以上患者,因此无法细则其反映是否与年青患者不同。一般而言,老年患者的剂量遴荐应严慎,频繁以剂量限制下限运行给药,因为肝、肾或腹黑功能下跌以及奉陪疾病或其他药物诊治的频率较高。
5、肾挫伤
肾脏排斥路线在 atogepant 打消中的作用较小。在重度肾挫伤患者 (CLcr 15-29 mL/min) 和最后期肾病 (ESRD) 患者 (CLcr < 15 mL/min) 中,QULIPTA的保举剂量为10 mg,逐日一次。对于袭取间歇性透析的 ESRD 患者,QULIPTA最佳在透析后服用 [参见用法用量]。轻度或中度肾挫伤患者不提倡调度剂量。
6、肝挫伤
对于轻度或中度肝挫伤患者,不提倡调度 QULIPTA 的剂量。重度肝挫伤患者应幸免使用 QULIPTA [参见不良反映]。
【禁忌症】
无。
【药物互相作用】
1、CYP3A4 扼制剂
QULIPTA 与强效 CYP3A4 扼制剂伊曲康唑聚拢给药导致健康受试者的 atogepant 表示量权贵增多 。QULIPTA与强效 CYP3A4 扼制剂(举例酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素)归并使用的保举剂量为 10 mg 逐日一次 [参见用法用量]。与中效或弱效 CYP3A4 扼制剂奉陪使用时,无需调度 QULIPTA 的剂量。
2、CYP3A4 辅导剂
QULIPTA 与 CYP3A4 强效辅导剂利福平(稳态)聚拢给药导致健康受试者的 atogepant 表示量权贵裁汰。QULIPTA与 CYP3A4 中度辅导剂归并给药也可导致 atogepant 的表示量裁汰。QULIPTA与强效或中效 CYP3A4 辅导剂(举例,利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草、照章韦仑、依曲韦林)归并使用的保举剂量为 30 mg 或 60 mg 逐日一次 [见用法用量]。与弱 CYP3A4 辅导剂归并使用时,无需调度 QULIPTA 的剂量。
3、OATP 扼制剂
在健康受试者中,QULIPTA与单剂量利福平(一种 OATP 扼制剂)聚拢给药导致 atogepant 的表示量权贵增多。QULIPTA与 OATP 扼制剂(举例,环孢素)归并使用的保举剂量为 10 mg 或30 mg,逐日一次 [参见用法用量]。
【要素】
本品主要要素为atogepant。
【性状】
口服片剂
【贮存工夫】
储存于20°C-25°C(68°F-77°F):允许的波动限制为15°C-30°C(59°F-86°F)[见 USP 受控室温]。
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